Le Toximètre à algues bbe surveille de manière continue la surveillance de l'eau pour détecter la présence de substances toxiques. Des algues standardisées sont mélangées à l'échantillon d'eau et l'instrument détecte l'activité photosynthétique de l'algue. Des dégâts sur des algues, comme par exemple par des herbicides provoquent la réduction de l'activité des algues, ce qui enclenche une alarme après un seuil pré-défini.

Le Toximètre à algues bbe sert également comme instrument de mesure précis pour la détermination des concentrations d'algues en eau. Une différenciation du groupe d'algues appliquée à l'échantillon d'eau permet d'établir la répartition quantitative en différentes classes spectrales d'algues. Ce principe de mesure correspond aux instruments fluorométriques essayés et testés par bbe : le AlgaeOnlineAnalyser et le AlgaeLabAnalyser.

La version actuelle du Toximètre à algues bbe travaille avec une double boucle d'essai d'incubation de l'échantillon, des intervalles de mesure courts et un PC pour l'analyse des données en ligne, qui permet de manière optionnelle une haute résolution temporelle de l'eau à surveiller. Une version alternative du Toximètre à algues permet l'incubation de l'échantillon dans la chambre de mesure sans boucle d'échantillon. Ceci permet moins de maintenance avec des cycles plus longs de mesures

Principes du Toximètre à algues bbe

La culture de l'algue a lieu dans un fermentateur, régulé "turbidostatiquement" par une deuxième mesure de fluorescence. Cette régulation garantit que la concentration d'algues et leur activité sont maintenues.

La procédure de mesure exige que les échantillons d'eau soient quasiment pompés de forme continuelle dans le Toximètre à algues bbe, où se déterminent la concentration et l'activité des algues qui se produisent naturellement. Une quantité définie d'algues du fermentateur est ensuite ajoutée à la chambre de mesure au moyen d'une boucle. L'activité des algues ajoutées reste constante tant qu'aucune substance toxique ne soit présente. Si une substance toxique est présente, son interaction avec le centre de photosynthèse conduit à une inhibition de l'activité d'algues. La magnitude de l'inhibition peut être estimée en comparant l'activité des algues avec et sans échantillon d'eau.

Après chaque mesure, la chambre de mesure est automatiquement nettoyée par un piston. Ceci empêche la croissance d'algues et des biofilms à l'intérieur de la chambre de mesure.

Mesures

• fluorescence chlorophyllienne directe :
  correspond à l'analyse chimique de chlorophylle en milieu humide
• fluorescence chlorophyllienne active dans l'échantillon (facteur de Genty) :
  détermine le pourcentage de la chlorophylle active sous illumination et sert comme mesure de toxicité
• différenciation des classes d'algues par fluorométrie :
  détermine à la fois la teneur en chlorophylle selon les algues vertes, bleues, brunes (diatomées et dinoflagellés) et cryptophytes
• transmission :
  se fait automatiquement lors de chaque analyse et, si nécessaire, peut être utilisée pour compenser l'influence de substances qui causent la turbidité.